Herstellungsprozeß und Qualitätskontrollen von Cobe-Membranoxygenatoren (CML)

Der Herstellungsprozeß von Membranoxygenatoren wird am Beispiel der CML-Produktion beschrieben. Herzstück ist die mikroporöse Polypropylenmembran mit Längsschlitzen von 0,2 x 0,02 Mikrometern. Die Herstellung umfasst Extrudierprozeß, Falten der Membran, Montage und umfangreiche Qualitätskontrollen. Alle Produktions- und Kontrollschritte werden dokumentiert.

Der integrierte Membranoxygenator Cobe CML und der Bläschenoxygenator Polystan Venotherm im Vergleich

Diese Studie sollte bestimmen, welche Dauer extrakorporaler Zirkulation notwendig ist, um signifikante Unterschiede in Thrombozytenschwund und Hämolyse zwischen dem Bläschenoxygenator Polystan Venotherm und dem Membranoxygenator Cobe CML zu erhalten. Nach drei Stunden Bypass wurden signifikant bessere Ergebnisse für den Membranoxygenator gemessen. 10 Hunde wurden in zwei Gruppen geteilt und über 6 Stunden extrakorporal zirkuliert.

Chirurgie des Aortenbogens mit tiefer Hypothermie und Kreislaufstillstand

19 Patienten erhielten von 1980 bis 1985 einen Aortenbogenersatz unter tiefer Hypothermie und Kreislaufstillstand. Bei 5 Fällen war gleichzeitiger Ersatz der Aorta ascendens und Aortenklappe notwendig. Alle Eingriffe erfolgten mit tiefer Hypothermie und Kreislaufstillstand kombiniert mit kardioplegischem Arrest und topischer Kühlung zum Myokardschutz. Mittlere Stillstandszeit war 39 Minuten. Es gab keinen intraoperativen Tod, aber 5 Patienten verstarben in den ersten 30 Tagen. Neurologische Komplikationen wurden bei 3 Patienten beobachtet.

Myokardprotektion mit Kardioplegie bei Koronarpatienten

Untersuchung verschiedener Kardioplegielösungen und -techniken zur Myokardprotektion bei koronarchirurgischen Eingriffen. Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit unterschiedlicher Kardioplegieverfahren zum Schutz des Herzmuskels während der Operation.